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=美蓝染色液的配制=
美蓝水溶液：取0.02g次甲基兰溶于100mL水中
ph4.5缓冲液：分别取0.51g硫酸钙，0.68g硫酸钠，0.405g冰醋酸溶于100mL水中
共计200ml溶液，美蓝染色液的浓度不超过0.01%，ph≤4.6

=操作步骤=
#滴一小滴美蓝染色液在载玻片上
#再取检验酵母样品少许与载玻片上的美蓝染色液混合均匀
#用镊子取一块盖玻片，将盖玻片一边与菌体接触，缓缓将盖玻片倾斜并覆盖在菌液上。
#放置5min后，镜检，用颜色区别死活细胞。

=结果观察=
*酵母菌活细胞：无色；
*酵母菌死细胞：蓝色或淡蓝色。

=注意=
#用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹，以免破坏细胞。
#滴加染液要适中，否则用盖玻片覆盖时，染液过多会溢出，过少会产生大量气泡。
#盖玻片要缓慢倾斜覆盖，以免产生气泡。