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美蓝染色

添加99字节, 2016年12月27日 (二) 12:59
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操作步骤： =美蓝染色液的配制=美蓝水溶液：取0.02g次甲基兰溶于100mL水中ph4.5缓冲液：分别取0.51g硫酸钙，0.68g硫酸钠，0.405g冰醋酸溶于100mL水中共计200ml溶液，美蓝染色液的浓度不超过0.01%，ph≤4.6 =操作步骤=#滴一小滴0.1％吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央，按无菌操作取少量酵母菌与其混合均匀。滴一小滴美蓝染色液在载玻片上#再取检验酵母样品少许与载玻片上的美蓝染色液混合均匀
#用镊子取一块盖玻片，将盖玻片一边与菌体接触，缓缓将盖玻片倾斜并覆盖在菌液上。
#放置约3min后，先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽情况，并用颜色区别死活细胞。#染色0.5h后再次观察，注意死细胞是否增加。 结果观察： :酵母菌活细胞：无色；放置5min后，镜检，用颜色区别死活细胞。
:=结果观察=*酵母菌活细胞：无色；*酵母菌死细胞：蓝色或淡蓝色。
注意： =注意=
#用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹，以免破坏细胞。
#滴加染液要适中，否则用盖玻片覆盖时，染液过多会溢出，过少会产生大量气泡。
#盖玻片要缓慢倾斜覆盖，以免产生气泡。
K
行政员、管理员
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取自“http://www.brewbeerwiki.org/wiki/特殊:移动版差异/571”

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