更改

酵母扩培

添加5,210字节, 2017年1月3日 (二) 02:26
无编辑摘要
:酵母出芽率高低,代表酵母数增殖的变化情况,及酵母是否健壮。一般在添加麦汁后,出芽率急骤增大,这是因为营养物质和含氧量适合的缘故。在积极出芽期间,酵母的平均菌龄不变,任何时候50%的细胞没有芽痕显出,25%显出一个芽痕,12.5%显出两个芽痕。如果在老的培养物里,就不那么明显了。保存在25℃啤酒中的培养酵母,其平均菌龄约在9天之后,那些带有大量芽痕的老细胞就自溶了。经过对数期后,出芽率逐渐降低而发酵速度却逐渐增加。进入旺盛发酵期,如不及时倒罐加入新麦汁,则有可能发酵生成乙醇多,造成少量酵母衰老,对酵母继续扩大培养不利。一般在开放式繁殖罐倒出时,细胞出芽率为20%~30%,糖度为7.5%~8.0%,故一般掌握24小时追加麦汁或进行倒罐是合理的。
*[[http://baike.baidu.com/item/%E7%BE%8E%E8%93%9D%E6%9F%93%E8%89%B2%E6%B3%95 美蓝染色率美蓝染色]]
:新培养酵母美蓝染色细胞极少,一般要求在1%以下,随接种代数增多,或培养条件不适宜,会造成酵母美蓝染色率增加。
*酵母扩培质量
:酵母数不能超过1.5×10<sup>8</sup>个/ml。必须注意,接种酵母中的死细胞数不能>1%,接种浓度介于(0.8~1.0)×10<sup>8</sup>个/ml细胞数。同化结束时(应该指的是所有的培养罐中酵母合并以后)应该达到以下指标:ph3ml细胞数。同化结束时应该达到以下指标:ph3.8~4.2,乙醇含量为1.0%~2.0%(重量比),二氧化碳含量为0.5~1.5kg/kg。死细胞数<1%(甲基蓝)。
*同化的取用时间
:根据各项报告表明,可以在24小时候取用总体积的80%~85%。如果能保持酵母扩培的流程条件,可以保持24小时的循环周期。
 
=酵母繁殖室、酵母繁殖罐和酵母接种器=
酵母繁殖室大部分建立在冷却室旁边,而且发酵室在上面,这样可使冷却麦汁利用位差,自然流入繁殖罐繁殖。发酵室需要有良好的保温层,以减少冷气的损耗,繁殖发酵是可不开窗,并设有双重门,这样可使发酵室不易受外界气温影响而变化。酵母繁殖室室温大都保持在7~9℃,并有空气过滤设施。
 
酵母繁殖罐内不设冷却管,其总容量至少应能容纳一昼夜所产生的最高麦汁量。酵母繁殖罐和发酵罐一样,内部表面必须平整,以利于洗刷彻底,避免细菌污染。采用酵母繁殖罐作用,是为了获得新鲜与强装的酵母细胞,因为生产商留用的酵母难免有部分细胞已经衰老死亡,通常使添加的酵母细胞在酵母繁殖罐内迅速繁殖,倒罐时,可使冷却麦汁中的冷凝沉淀物和酵母中的死细胞分离,以期发酵旺盛,并酿造出口味优良的啤酒。
 
酵母接种器的容量一般为100~200L或更大一些。使用时,先采用少量6~10℃麦汁加在麦汁接种器内,接种酵母后,通入压缩空气,充分搅拌均匀,促使酵母在添加到酵母繁殖罐后,很快出芽繁殖。
 
=自酿啤酒简易酵母扩培方式=
自酿啤酒一般产量很小,酵母也不是十分昂贵,不需要扩培也可以酿造出很好的啤酒(甚至是不进行水合,直接投放酵母粉到麦汁中)。不进行扩培的好处在于:
:*从酵母厂商拿到的酵母可以保证质量的统一性;
:*减少酵母污染的机会;
 
通常把自酿啤酒的扩培或水合后的泥装酵母悬液称之为“酵母启子”,寓意为启动发酵的杠杆,不论是单纯的水合或者酵母的扩培,都有助于启动发酵工作。
 
*水合
:我们使用的最多的是真空包装的酵母粉,这些酵母通过脱去自由水处理后像种子一样暂时失去了生物活性,但是当干瘪的酵母菌在吸足了水分后又会重新恢复活性,这个过程称之为酵母的水和过程。各酵母厂商一般都有推荐的水合说明,可以按照推荐的方式进行操作即可达到唤醒酵母的目的。一般情况下有以下几个步骤:
:*准备一个三角瓶或者其他容器杀菌消毒后备用;
:*首先将酵母从冰箱中取出,在室温中等待温度达到与室温一致;
:*准备十倍于酵母粉用量的无菌水(不能使用蒸馏水、反渗透的纯水等,就使用煮过的普通的水),并将水温控制在25℃~28℃(看酵母说明书来决定实际的温度);
:*将酵母粉投入到无菌水中,轻轻摇匀(一定要轻,严禁大力搅拌,以免产生的剪切力损伤到酵母细胞,一般情况下只要稍加晃动即可,或者干脆就不搅拌),放置15分钟,然后再次轻轻晃动,使酵母液均匀后再放置10分钟;
:*将溶液调整到接近待投放的麦汁温度;
:*将酵母细胞倒入发酵罐中;
:*也可以使用略低于目标麦汁浓度的无菌麦汁替代无菌水,这样的环境与实际环境更加相似,对酵母最终移植进入发酵罐中有缓冲作用。
 
*扩培
:如果采用扩培,首先需要了解所用酵母的数据,最重要的莫过于“细胞数/g”,一般酵母的说明书上都有表明。其次我们需要计算目标酵母的数量,这主要根据我们目标的麦汁比重、麦汁的容积来决定。
:这里有一个概念就是酵母细胞投放率,简单地说就是:细胞数/ml/°P,这样的一个数据,这个数据决定着最终需要的酵母总量。最大的分子就是细胞数,所以越多的产量和越高的比重就需要越多的酵母数。如何计算可以参考这里的[[http://www.brewersfriend.com/yeast-pitch-rate-and-starter-calculator/ 工具]]
 
:扩培的步骤:
:*准备一个三角瓶或者其他容器杀菌消毒后备用;
:*首先将酵母从冰箱中取出,在室温中等待温度达到与室温一致;
:*进行水合操作;
:*准备经过计算出来的足够的、对应浓度的麦汁放入三角瓶中,并将温度控制在25℃~28℃(看酵母说明书来决定实际的温度);
:*然后将水合后的酵母投放到准备好的麦汁中;
:*将三角瓶口用消毒脱脂棉塞住;
:*放置到一个恒温25℃~28℃的环境中(一般与实际发酵温度相同即可);
:*如果有搅拌器最好,开启搅拌器,中速搅拌;如果没有搅拌器,则需要更长的时间和多次摇动加大空气流通以及让酵母细胞悬浮;
:*24小时候后即可使用(有磁力搅拌器的情况),如果没有磁力搅拌器可以适当延长扩培的时间;
:*将扩培后的酵母液放置30分钟以上(≤4小时),以让酵母细胞沉淀到瓶底,然后倒去上部的清液后剩下的就是酵母细胞;
:*调整温度保持与投放的麦汁温度基本一致;
:*将酵母细胞投入带发酵的麦汁中;
 
扩培的好处在于:
:*提高酵母活体细胞的数量;
:*将旺盛期的酵母投放到麦汁中,可以迅速启动发酵,提升发酵效率;
:*减少麦汁充氧的难度,因为不需要太多的有氧呼吸阶段;
:*更多的麦汁物质被用于无氧发酵,产生更多的酒精;
:*节约一些成本:)
822
个编辑