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酵母扩培

添加296字节, 2016年12月28日 (三) 10:49
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通常把自酿啤酒的扩培或水合后的泥装酵母悬液称之为“酵母启子”,寓意为启动发酵的杠杆,不论是单纯的水合或者酵母的扩培,都有助于启动发酵工作。
*水合:我们使用的最多的是真空包装的酵母粉,这些酵母通过脱去自由水处理后像种子一样暂时失去了生物活性,但是当干瘪的酵母菌在吸足了水分后又会重新恢复活性,这个过程称之为酵母的水和过程。各酵母厂商一般都有推荐的水合说明,可以按照推荐的方式进行操作即可达到唤醒酵母的目的。一般情况下有以下几个步骤:
:*准备一个三角瓶或者其他容器杀菌消毒后备用;
:*首先将酵母从冰箱中取出,在室温中等待温度达到与室温一致;
:*准备十倍于酵母粉用量的无菌水,并将水温控制在25℃准备十倍于酵母粉用量的无菌水(不能使用蒸馏水、反渗透的纯水等,就使用煮过的普通的水),并将水温控制在25℃~28℃;28℃(看酵母说明书来决定实际的温度);:*将酵母粉投入到无菌水中,轻轻摇匀,使酵母粉溶解到水中,并持续搅拌30分钟;(搅拌不要过于剧烈,以免产生的剪切力损伤到酵母细胞,一般情况下我们只要稍加晃动即可)将酵母粉投入到无菌水中,轻轻摇匀(一定要轻,严禁大力搅拌,以免产生的剪切力损伤到酵母细胞,一般情况下只要稍加晃动即可,或者干脆就不搅拌),放置15分钟,然后再次轻轻晃动,使酵母液均匀后再放置10分钟;:*将溶液放置30分钟,以让酵母细胞沉淀到瓶底,然后倒去上部的清液后剩下的就是酵母细胞;将溶液调整到接近待投放的麦汁温度;
:*将酵母细胞倒入发酵罐中;
:*也可以使用略低于目标麦汁浓度的无菌麦汁替代无菌水,这样的环境与实际环境更加相似,对酵母最终移植进入发酵罐中有缓冲作用。
*扩培:如果采用扩培,首先需要了解所用酵母的数据,最重要的莫过于“细胞数/g”,一般酵母的说明书上都有表明。其次我们需要计算目标酵母的数量,这主要根据我们目标的麦汁比重、麦汁的容积来决定。:这里有一个概念就是酵母细胞投放率,简单地说就是:细胞数/ml/°P,这样的一个数据,这个数据决定着最终需要的酵母总量。最大的分子就是细胞数,所以越多的产量和越高的比重就需要越多的酵母数。如何计算可以参考这里的[[http://www.brewersfriend.com/yeast-pitch-rate-and-starter-calculator/ 工具]]
:扩培的步骤:
:*准备一个三角瓶或者其他容器杀菌消毒后备用;
:*首先将酵母从冰箱中取出,在室温中等待温度达到与室温一致;
:*准备经过计算出来的足够的、对应浓度的麦汁,并将温度控制在25℃进行水合操作;:*准备经过计算出来的足够的、对应浓度的麦汁放入三角瓶中,并将温度控制在25℃~28℃;28℃(看酵母说明书来决定实际的温度);:*将酵母粉投入到无菌水中,轻轻摇匀,使酵母粉溶解到水中;然后将水合后的酵母投放到准备好的麦汁中;
:*将三角瓶口用消毒脱脂棉塞住;
:*放置到一个恒温25℃~28℃的环境中(一般与实际发酵温度相同即可);
:*如果有搅拌器最好,开启搅拌器,中速搅拌;如果没有搅拌器,则需要更长的时间和多次摇动加大空气流通以及让酵母细胞悬浮;
:*则24小时候后即可使用(有磁力搅拌器的情况),如果没有磁力搅拌器可以适当延长扩培的时间;24小时候后即可使用(有磁力搅拌器的情况),如果没有磁力搅拌器可以适当延长扩培的时间;:*将溶液放置30分钟,以让酵母细胞沉淀到瓶底,然后倒去上部的清液后剩下的就是酵母细胞;将扩培后的酵母液放置30分钟以上,以让酵母细胞沉淀到瓶底,然后倒去上部的清液后剩下的就是酵母细胞;:*将酵母细胞倒入发酵罐中;调整温度保持与投放的麦汁温度基本一致;:*将酵母细胞投入带发酵的麦汁中;
扩培的好处在于:
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